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2024-07-04百吉速度｜第四代TIL中美双报双批临床I期管线完成首例受试者入组！READ MORE -
2024-06-26百吉速度｜第三条管线完成中美注册临床I期首例受试者入组！READ MORE -
2024-06-11重磅！百吉生物于2024年瑞士高登研究会议展示全球首创BRG01数据READ MORE -
2024-04-15【喜报】百吉生物Biosyngen 成为首批国家体细胞临床研究备案的合作企业之一READ MORE -
2024-04-08百吉生物Biosyngen再创行业记录：BRG01中美临床I期一年内完成全部受试者给药READ MORE -
2024-02-01重磅发布｜百吉生物BST02：中美临床批文后，喜获快速通道资格认定READ MORE -
2024-01-15重磅 | 百吉生物Biosyngen全球首创第四代TCR针对肺癌等多种实体瘤管线NMPA 临床获批READ MORE -
2023-11-03全球化双轮布局！百吉生物(Biosyngen)第四条全球首创管线中国NMPA IND获受理，TIL疗法针对所有类型肝癌READ MORE -
2023-10-26厚积薄发 | 百吉生物(Biosyngen)全球首款针对肝癌TIL细胞治疗药品获FDA I/II临床批准2023年10月26日，百吉生物在CGT实体瘤领域又一重磅产品BST02的I/II期临床试验申请获得美国FDA批准，用于治疗所有类型的肝癌，是全球首款进入临床阶段针对肝癌的TIL细胞治疗药品。READ MORE -
2023-10-25百吉生物(Biosyngen)第三条全球首创细胞药品管线BRL03 NMPA IND 获受理，第四代TCR针对肺癌等多种实体瘤2023年10月25日，根据CDE官网，百吉生物申报的BRL03注射液新药临床试验（IND）申请获得正式受理（受理号：CXSL2300726），用于治疗多种晚期实体瘤（包括肺癌、胃癌等）。READ MORE
