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2023-03-29百吉生物向新加坡总理李显龙及部长一行等领导详细汇报企业发展情况新加坡总理李显龙于3月27日至4月1日对中国进行为期六天的正式访问,广州为李显龙总理访华之行第一站,陪同李显龙总理访华的有其夫人何晶、外交部长维文、贸工部长颜金勇、卫生部长王乙康、新加坡驻华大使吕德耀、国家发展部兼外交部高级政务部长沈颖、卫生部兼律政部高级政务次长拉哈尤等官员。READ MORE
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2023-10-26厚积薄发 | 百吉生物(Biosyngen)全球首款针对肝癌TIL细胞治疗药品获FDA I/II临床批准2023年10月26日,百吉生物在CGT实体瘤领域又一重磅产品BST02的I/II期临床试验申请获得美国FDA批准,用于治疗所有类型的肝癌,是全球首款进入临床阶段针对肝癌的TIL细胞治疗药品。READ MORE
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2023-10-25百吉生物(Biosyngen)第三条全球首创细胞药品管线BRL03 NMPA IND 获受理,第四代TCR针对肺癌等多种实体瘤2023年10月25日,根据CDE官网,百吉生物申报的BRL03注射液新药临床试验(IND)申请获得正式受理(受理号:CXSL2300726),用于治疗多种晚期实体瘤(包括肺癌、胃癌等)。READ MORE
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2023-09-15百吉生物获2023年亚太区细胞和基因治疗卓越奖2023年9月14日,百吉生物(Biosyngen)在“第七届亚洲细胞和基因治疗世界大会” 上,在众多优秀国际领先企业中脱颖而出,荣获 “2022年亚太区最有潜力细胞治疗管线奖”(Most Promising Cell Therapy Pipeline in APAC)。READ MORE
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2023-09-11TCR-T与CAR-T全球双驱动,百吉生物第三条全球首创管线BRL03临床试验申请获FDA批准2023年9月9日,百吉生物在CGT领域取得又一突破性进展,公司第三条全球首创产品管线BRL03 I/II期临床试验申请获得美国FDA批准,用于治疗多种晚期实体瘤(包括肺癌、胃癌等)。READ MORE
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2023-06-02百吉生物全球首创产品获FDA孤儿药资格认定,用于治疗鼻咽癌2023年6月1日,百吉生物收到美国FDA孤儿药开发办公室(Office of Orphan Products Development,OOPD)正式书面回函,其全球首创的针对鼻咽癌免疫细胞治疗药品BRG01被授予“孤儿药资格认定”(Orphan Drug Designation, ODD)。READ MORE